Olivier Kosmider et Jérôme Avouac récompensés par le Prix de l’Innovation Elsevier-Institut Cochin

Paris, le 15 février 2022 – L’Institut Cochin, Université Paris Cité, la Fondation Université Paris Cité et Elsevier ont décerné aujourd’hui à Olivier Kosmider et Jérôme Avouac les prix de l’innovation Elsevier – Institut Cochin 2020 et 2021.

Prix de l’innovation Elsevier – Institut Cochin 2020-2021

Le Prix de l’Innovation Elsevier-Institut Cochin s’inscrit dans le cadre du programme « Proof-of-Concept » de l’Institut Cochin, qui encourage chaque année les chercheurs dont les travaux ont fait la preuve d’une application concrète, afin de leur permettre d’apporter des solutions thérapeutiques innovantes à des problématiques médicales et de santé publique. Université Paris Cité et Elsevier collaborent pour faire reconnaître les réalisations scientifiques et l’innovation dans la recherche et l’enseignement en France.

Le Pr. Jérôme Avouac est rhumatologue à l’Hôpital Cochin AP-HP et Enseignant Chercheur au sein d’Université Paris Cité et de l’Institut Cochin. Dans l’équipe « Pathogénie et traitements innovants des maladies fibro-inflammatoires chroniques », il s’intéresse particulièrement au développement de nouvelles voies thérapeutiques dans la sclérodermie systémique (SSc), maladie auto-immune complexe qui se caractérise par une inflammation excessive non résolue entraînant le développement d’une fibrose de la peau et des organes. L’équipe a développé une plateforme de modèles animaux complémentaires de fibrose dermique, pulmonaire et vasculaire permettant une évaluation complète de nouvelles voies thérapeutiques.

Le projet primé a pour objectif d’évaluer l’effet de l’aplasie B induite par l’injection de cellules CAR-T CD19 sur le développement de la fibrose et de l’hypertension pulmonaires dans le modèle murin transgénique Fra-2, qui reproduit les principales atteintes de la SSc avec la même séquence temporelle que la maladie humaine. Les CAR-T CD19 induisent une aplasie B totale et durable et ont permis des résultats spectaculaires dans le traitement des hémopathies B.

Les enjeux scientifiques de ce projet pourraient être très importants. Il s’agirait d’une première démonstration de l’efficacité des CAR-T CD19 dans un modèle préclinique validé et robuste de SSc, la preuve de concept ainsi apportée ouvrirait un large champ pour l’évaluation clinique des CAR-T CD19 dans une maladie qui manque d’options thérapeutiques efficaces. Ces résultats renforceraient également le rationnel de leur utilisation clinique dans les maladies auto-immunes.

Le Pr. Olivier Kosmider est hématologue à l’Hôpital Cochin, membre de l’équipe « Hématopoïèse normale et pathologique » de l’Institut Cochin. Il est spécialiste des syndromes myélodysplasiques (SMD), maladies de la cellule souche hématopoïétique qui présentent une hétérogénéité phénotypique et pour lesquelles il n’existe pas de biomarqueur robuste de réponse au traitement applicable en routine.  Les SMD avec sidéroblastes en couronnes (SMD-RS) sont une catégorie de SMD présentant des mutations somatiques du gène SF3B1 chez environ 90% des patients SMD-RS, ce qui en fait une entité moléculairement identifiable dans la classification des hémopathies myéloïdes proposée par l’OMS depuis 2016.

Par des analyses haut débit, l’équipe d’Olivier Kosmider a identifié dans les SMD-RS un transcrit variant de l’érythroferrone ou ERFE⁺¹² dont la quantification est un facteur prédictif de surcharge en fer dans le sang. Cette découverte, qui est la conséquence de la présence de la mutation de SF3B1 dans les cellules érythroïdes de la moelle, a permis d’envisager un test utile au monitoring des patients sous traitement.

L’objectif du projet primé est donc d’obtenir un dosage spécifique de la protéine ERFE variante (ERFE^VPFQ) avec application directe à la prise en charge des patients en collaboration avec l’équipe du Dr Léon Kautz (Toulouse). Ce dosage est en cours de validation à l’aide d’outils (anticorps spécifiques) et sera mis prochainement à la disposition de la communauté médicale comme un biomarqueur robuste de l’érythropoïèse clonale des patients SMD-RS avec mutation SF3B1, au sein d’essais cliniques prospectifs du Groupe Francophone des Myélodysplasies.

« Notre mission est d’accompagner et de valoriser l’excellence de la recherche et nous sommes reconnaissants et honorés de nous associer à des organisations aussi remarquables que l’Institut Cochin et Université Paris Cité « , a déclaré William Rubens, directeur France chez Elsevier. « Nous sommes heureux de récompenser le Pr Olivier Kosmider et le Pr Jérôme Avouac, deux chercheurs qui apportent non seulement une contribution significative à leur domaine de recherche, mais aussi à la société dans son ensemble en contribuant au diagnostic et au traitement des maladies sanguines et auto-immunes. »

Depuis 2017, le Prix de l’innovation Elsevier-Institut Cochin récompense les projets de recherche innovants à fort potentiel de transfert vers l’industrie pharmaceutique, les entreprises de biotechnologie ou le patient. L’Institut Cochin et Elsevier travaillent ensemble avec un objectif commun : soutenir l’innovation dans la recherche biomédicale française.