Le « PRIX GAGNA A. & CH. VAN HECK POUR LES MALADIES INCURABLES – 2021 » a été attribué au Professeur Guillaume Canaud, (Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades, Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP) pour ses découvertes sur le traitement d’un large spectre de syndromes de surcroissance caractérisés par la présence de mutations génétiques dans un gène appelé PIK3CA et regroupés sous l’acronyme PROS (PIK3CA-related overgrowth syndrome).
©
Du point de vue clinique, on observe des formes diverses qui comprennent des malformations de l’arbre vasculaire, du tissu adipeux et de l’os. Du point de vue génétique, elles sont dues à des mutations activatrices d’un gène appelé PIK3CA, qui code pour une molécule (PI3K) régulant la croissance cellulaire. Aucun traitement n’était disponible pour ces patients, qui devaient souvent avoir recours à une chirurgie mutilante.
Sur la base de sa connaissance des mécanismes moléculaires sous-jacents à la maladie, le Pr. Canaud a émis l’idée que les inhibiteurs du complexe PI3K, utilisés pour certains types de cancers, pourraient être employés pour ces patients. Les résultats d’un essai pilote sur 19 patients ont indiqué un bénéfice clinique significatif pour tous les patients, avec une amélioration spectaculaire des symptômes.
Cette réussite souligne l’importance des chercheurs-cliniciens qui s’appuient sur les connaissances relatives au développement d’une maladie pour concevoir de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Ce prix triennal et international est destiné à récompenser un chercheur ou médecin dont les travaux auront contribué à la guérison d’un mal encore incurable à ce jour, ou dont la recherche mène à l’espoir d’une proche guérison.
À lire aussi
[Keynote Recherche] Guillaume Canaud : La médecine translationnelle au service des maladies rares : de la découverte au traitement
From a single patient to an US FDA approved drug – the story of a drug repositioning for a rare disease. Le Pr Guillaume Canaud est néphrologue à l'Hôpital Necker – Enfants Malades, professeur à l'Université Paris Cité et chercheur à l'Inserm. Ayant plus de 100...
Leucémie aiguë myéloïde : une nouvelle piste pour surmonter la résistance aux traitements
Les équipes d'Alexandre Puissant et Camille Lobry (IHU Institut de la Leucémie, Université Paris Cité / Inserm / AP-HP), basées à l'Hôpital Saint-Louis, ont découvert un réseau moléculaire responsable de la résistance aux traitements dans la leucémie aiguë myéloïde....
Retour sur le Grand Debunk de la Santé : la Faculté de Santé décrypte les fake news
Le 25 juin 2026, la Faculté de Santé de l’Université Paris Cité a vibré au rythme de la première édition du « Grand Debunk de la Santé ». Malgré une canicule historique à 40 °C, le public a répondu présent dans un amphithéâtre adapté pour l'occasion. En partenariat...
Le Pr Nathan Peiffer-Smadja lauréat du palmarès TIME France Health 2026
Le Pr Nathan Peiffer-Smadja, enseignant-chercheur à la Faculté de Santé de l’Université Paris Cité et PU-PH à l’Hôpital Bichat – Claude Bernard (AP-HP), a été distingué avec 19 autres lauréates et lauréats de la première édition du palmarès national TIME France...