Au cours de son évolution, la larve de la mouche devient chrysalide et sécrète une colle biologique hyper adhésive capable de supporter 15000 fois son poids. L’équipe Évolution des drosophiles menée par Virginie Courtier-Orgogozo de l’Institut Jacques Monod (Université Paris Cité / CNRS) a mis au point une technique qui permet de mesurer l’adhésion de cette colle.
[youtube https://www.youtube.com/watch?v=E-WqoU2YILU&w=560&h=315]
Manon Monier, doctorante à Université Paris Cité, présentera cette technique innovante au Biomim’expo, le plus grand rendez-vous du biomimétisme et des innovations bio-inspirées.
En savoir plus : https://biomimexpo.com/
À lire aussi
ERC Advanced Grants 2025 : l’Université Paris Cité récompensée
Le Conseil européen de la recherche (ERC) a récemment annoncé les résultats de son prestigieux appel à projets ERC Advanced Grants 2025. Parmi les lauréates et lauréats français, deux développent leur projet dans des unités de recherche rattachées à l’Université Paris...
lire plus
Les risques potentiels du binge drinking sur la santé des jeunes étudiantes et étudiants
Une étude menée par l’Université Paris Cité, l’Inserm et le GHU Paris Sainte-Anne auprès de plus de 3 300 étudiantes et étudiants montre que le binge drinking (consommation de plus de six verres consécutifs), même occasionnel, est associé à davantage de risques liés à...
lire plus
Journée mondiale de la drépanocytose : l’inIdEx GR-Ex mobilise chercheuses, chercheurs, soignantes, soignants et associations autour d’un enjeu majeur de santé publique
À l'occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose, l'Initiative d'Excellence GR-Ex a réuni le 19 juin 2026 à la mairie du XVe arrondissement de Paris chercheurs, professionnels de santé, associations de patients, partenaires institutionnels et grand public pour...
lire plus![[Syndrome de Cloves] L’Agence européenne des médicaments autorise la mise sur le marché de l’alpelisib](https://u-pariscite.fr/wp-content/uploads/2026/06/G.Canaud-et-son-équipe-1080x675.jpg)
[Syndrome de Cloves] L’Agence européenne des médicaments autorise la mise sur le marché de l’alpelisib
4 ans après l’autorisation accordée aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA), l’Agence européenne des médicaments vient d’approuver l’alpelisib pour le traitement des formes graves des syndromes hypertrophiques liés au gène PIK3CA, dont le syndrome de...
lire plus